浙江省药品监督管理与产业发展研究会成立于2013年12月，于2020年6月经批准由原“浙江省食品药品监督管理与产业发展研究会”更名为现名。研究会业务主管单位为浙江省药品监督管理局，登记管理机关为浙江省民政厅，党建领导机关为浙江省药品监督管理局机关党委，并接受中国药品监督管理研究会的业务指导。

本会是由浙江省内从事药品、医疗器械、化妆品监督管理与产业发展研究工作的监管人员、企事业单位管理人员、检验检测人员、教学科研人员，以及相关企事业单位、社会团体自愿组成的学术性、非营利性社会组织，具有社会团体法人资格。研究会始终发挥着桥梁纽带作用，紧密联结政府、产业、学术各界，是推动我省药品监管现代化和医药产业高质量发展的重要社会力量。

本会的宗旨是：坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻落实国家关于药品监管和医药产业发展的方针政策，秉承“服务监管、服务产业、服务公众、服务会员”的原则，整合社会资源，开展药品监管与产业发展的政策理论、制度机制、技术标准及企业管理等方面的研究与实践交流，积极促进政产学研用深度融合，助力构建医药创新生态，为提升药品安全治理能力、促进产业转型升级、保障公众健康贡献力量。

本会的业务范围主要包括：

• 开展药品、医疗器械、化妆品监管政策与实务研究，承接相关研究课题，为政府科学决策和监管创新提供智力支持；

• 围绕医药企业转型与可持续发展，开展产业规划、企业管理与制度创新的理论与实证研究，提供政策咨询；

• 组织学术会议、专题研讨、行业培训等多种形式的交流活动，开展科学监管与产业新理念、新技术、新方法研讨；

• 接受政府、企业及其他组织委托，承担专题调研、项目论证、标准制订、成果转化与推广等项目合作；

• 开展团体标准研制与发布，推动行业规范与质量提升；

• 加强与国内外相关机构合作，促进学术交流与产业合作；

• 建设专业人才队伍，开展优秀研究成果与先进会员单位的评选表彰；

• 深化会员服务工作，为企业提供信息、咨询、合规指导等多层次服务，协调解决实际困难，营造良好发展环境。

本会实行会员制，设单位会员与个人会员。截至目前，研究会共有单位会员209家，个人会员130名。本会最高权力机构为会员大会，设立理事会、监事会和秘书处。第三届理事会由98名理事组成，设会长1名、执行会长1名、副会长14名、秘书长1名；监事会由5名监事组成。研究会下设多个专家委员会，并在杭州、宁波、金华、绍兴等地设有地方工作站，形成覆盖全省的服务网络。

浙江省药品监督管理与产业发展研究会将继续坚持党建引领，依法依章治会，持续提升专业服务能力，诚挚欢迎更多致力于药品、医疗器械、化妆品领域发展的单位和个人加入我们，共同为浙江医药健康事业的高质量发展贡献力量！